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國家藥監局關于藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺上線運行的通告

摘要：國家藥品監督管理局組織建立了“藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺”（以下簡稱GLP機構信息平臺）。

【2022-12-21】
重慶醫療器械質量檢驗中心揭牌儀式成功舉行

摘要：2022年11月1日，重慶醫療器械質量檢驗中心新址揭牌儀式在兩江生命科技城舉行。

【2022-12-06】
明確！醫用透明質酸鈉產品管理類別不得低于第二類

摘要：11月14日，國家藥監局網站發布關于醫用透明質酸鈉產品管理類別的公告。

【2022-11-23】
停售！召回！這19批次藥品不符合規定

摘要：11月15日國家藥監局發布通告，公布19批次不符合規定藥品。

【2022-11-23】
國家藥監局綜合司公開征求《關于藥品注冊申請實施電子申報的公告（征求意見稿）》等文件意見

摘要：為落實“放管服”改革要求，進一步優化營商環境，減輕企業負擔，推進藥品注冊申請電子申報工作，國家藥監局綜合司公開征求《關于藥品注冊申請實施電子申報的公告（征求意見稿）》等文件意見

【2022-11-14】
國家藥監局：板藍根注射液、注射用黃芪多糖、燈盞花素氯化鈉注射液說明書修訂

摘要：國家藥監局網站權威發布

【2022-11-02】
《藥品網絡銷售監督管理辦法》出臺

摘要：9月5日，市場監管總局出臺《藥品網絡銷售監督管理辦法》。

【2022-10-09】
國家藥監局發布不符合規定的17批次藥品名單

摘要：標示為山西國潤制藥有限公司等14家企業生產的乙酰半胱氨酸注射液等17批次藥品不符合規定

【2022-09-20】
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