摘要:本文對標(biāo)準(zhǔn)的編制背景、依據(jù)、主要內(nèi)容進(jìn)行解讀
摘要:為了科學(xué)引導(dǎo)企業(yè)合理開發(fā)復(fù)方藥物,進(jìn)一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心組織制定了《化藥復(fù)方藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》
摘要:《中藥注冊管理專門規(guī)定》在藥品注冊管理通用性規(guī)定的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對中藥相關(guān)要求進(jìn)行細(xì)化,加強(qiáng)中藥新藥研制與注冊管理,促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。
摘要:?國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診質(zhì)量管理暫行規(guī)定》自2022年6月6日起施行。
摘要:8月-12月,國家醫(yī)保局、財政部、國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局開展的2023年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作正式實(shí)施。