摘要：本文對標(biāo)準(zhǔn)的編制背景、依據(jù)、主要內(nèi)容進(jìn)行解讀
摘要：為了科學(xué)引導(dǎo)企業(yè)合理開發(fā)復(fù)方藥物，進(jìn)一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥審中心組織制定了《化藥復(fù)方藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》
摘要：《中藥注冊管理專門規(guī)定》在藥品注冊管理通用性規(guī)定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對中藥相關(guān)要求進(jìn)行細(xì)化，加強中藥新藥研制與注冊管理，促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。
摘要：?國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)門診質(zhì)量管理暫行規(guī)定》自2022年6月6日起施行。
摘要：8月-12月，國家醫(yī)保局、財政部、國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局開展的2023年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作正式實施。
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